Семейная спастическая параплегия (болезнь Штрюмпеля)

Семейная спастическая параплегия (болезнь Штрюмпеля)– хроническое прогрессирующее заболевание, основным признаком которого является двустороннее поражение спинальных пирамидных путей. Заболевание является наследственным и может передаваться по доминантному и рецессивному типу. Развивается постепенно с быстрой утомляемости ног, их туго подвижности. В ранней стадии наблюдается оживление сухожильных рефлексов и постепенное повышение мышечного тонуса с наличием симптома Бабинского. Полного паралича, как правило, не наблюдается. Постепенно развивается деформация стоп, приведение бедра. Кожные рефлексы и функции тазовых органов не нарушаются. Руки вовлекаются в патологический процесс значительно позже. Нередко к пирамидным расстройствам присоединяются признаки поражения путей Голя и Бурдаха, реже –мозжечковых. Заболевание, как правило, начинается в возрасте 20-40 лет, но возможны значительныеколебания.Прогноз неблагоприятный.Лечение симптоматическое.